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科研人员利用NanoSight纳米粒度仪研究自我排列的聚合物和DNA分子
2011-8-10  浏览量:5629

美国约翰霍普金斯大学医学院的生物医学工程系,使用 NanoSight LM10 - HS系统,研究自我排列的聚合物和DNA分子。
Jordan Green博士的生物材料及药物输送实验室主要的研究方向是细胞工程和纳米生物。纳米技术的研究,对于不同的给药系统具有特殊的意义。 由于原先使用动态光散射技术,格林博士和他的团队现在又使用了Nanosight公司研发的NTA跟踪分析技术,从而两种方法的研究形成了互补。 NTA技术对于多分散的样品具有突出的贡献。


研究人员Nupura Bhise在使用NanoSight LM10

该实验室选择了NanoSight LM10 - HS系统具有高灵敏度EMCCD相机设备和颗粒大小在404 nm的激光分析模块。 在一个典型的研究中,首先用去离子水将样品稀释调整到一定程度,从视觉上观测上,大约有30-60个光散射中心。 一个60秒的视频跟踪记录了进行布朗运动的每一个粒子的运动轨迹. 在这个视频中,至少可以处理250个颗粒的运动轨迹。 通过NTA软件分析,可以直接得到平均粒径分布以及绝对颗粒浓度。通过国计算,可以得到平均值,标准偏差和颗粒模型.
在此方法中,每个颗粒都有其独立的粒径大小,因此可以计算出直接粒径平均值。 由于每个粒子都被计算在内,因此,粒子模型和数量分布的峰值,都可以通过计算得到的。 对于单分散的粒子分布,DLS和NTA方法测量结果一致。 但是, 通过NTA技术,可以在多分散样品中,区分不同粒径的峰. 高分子纳米粒子的分布均匀性被认为是一种聚合物结构的结果,特别是端基聚合物。同时发现更改聚合物端基也极大地改变了在2 - D和3 –D细胞系统中的纳米颗粒基因给药疗效。
格林医生说:“据我们所知,这是NTA第一次在研究自我排列的聚合物和DNA分子上的使用. 我们的研究结果强调其实用性,尤其是于传统的分析方法DLS配合使用.

发表于2010年10月29日