您所在的位置:新闻资讯 > 行业新闻
蛋白质
2013-4-17  浏览量:8458

蛋白质

Huilin Shao,Jaehoon Chung, Leonora Balaj, Alain Charest, Darell D Bigner, Bob S Carter, Fred H
Hochberg, Xandra O Breakefield, Ralph Weissleder & Hakho Lee (2012)循环微泡的蛋白质分型可以实时监测胶质母细胞瘤的治疗Nature Medicine | Technical Report, doi:10.1038/nm.2994, Published online 11 November 2012

胶质母细胞瘤脱落大量细小的膜结合微泡进入循环系统。虽然这些有希望成为治疗反应的潜在生物标志物,他们的识别和量化仍然充满挑战。在这里,我们描述一个高度敏感和快速的分析技术,直接分析胶质母细胞瘤患者的血液样本中的循环微泡。微泡被引入到一个专用的微流控芯片上,以目标特定的磁性纳米粒子标记和小型化核磁共振系统检测。与现有方法相比,这种集成系统具有更高的检测灵敏度,并能从非肿瘤的宿主细胞来源的微泡分辨出多形性成胶质细胞瘤glioblastoma multiforme(GBM)微泡。我们还指出循环的GBM微泡可用于分析原发肿瘤突变,及作为一个的治疗引起的变化的预测指标。该平台可以同时为人体临床试验提供药物疗效的早期指标和潜在的分子分层。

补充图。显微镜分析的微泡。 (a)GBM20/ 3原人体胶质细胞瘤细胞系微泡,曾在其它研究使用,用计纳米粒子跟踪分析(NTA)计数。系统监测微泡移动的轨迹(红色)来获得微泡的大小和浓度。 NTA最初是用来估计一个既定样品中的微泡浓度。为了获得前后一致的读数,测量设置进行了优化和维持在(a)检测范围为10至 500纳米。 (b)微泡粒径分布以微流体装置纯化。

通过透射电子显微镜(插图)进行成像的纯化GBM20/ 3的微泡,并通过测量100个微泡得到的粒径直方图。制备的微泡是对数正态分布(虚线),平均直径为83纳米。需要注意的是约75%的所制备的微泡是小于120纳米的直径。